معرفی سندرم مارفان

[Trodi]

سندروم مارفان، یک اختلال ژنتیکی نادر اما قابل توجه است، که توجه متخصصان پزشکی و عموم مردم را به خود جلب کرده است. این سندرم، که بر بافت همبند بدن تأثیر می‌گذارد؛ می‌تواند طیف وسیعی از علائم و عوارض را ایجاد کند؛ از تغییرات ظاهری گرفته تا مشکلات جدی قلبی- عروقی.

 

[Trodi]

شاید شما هم درباره افرادی شنیده‌اید که به دلیل ابتلا به سندرم مارفان نیازمند جراحی‌های قلبی هستند. در این مقاله از تیم تولید محتوای دکتر علیرضا قویدل، به برسی سندرم مارفان و مشکلات قلبی – عروقی همراه آن می‌پردازیم.

 

[Trodi]

سندروم مارفان چیست؟
سندروم مارفان یک اختلال ژنتیکی است، که بافت همبند بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیماری می‌تواند اعضای مختلف بدن را درگیر کند؛ اما تأثیر آن بر قلب و سیستم قلبی- عروقی از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است.

 

[Trodi]

در سندرم مارفان، عمده‌ترین مشکلات قلبی مربوط به بیماری‌های دریچه‌ای، مخصوصا دریچه ائورت است. در این بیماری، به دلیل ضعف بافت همبند،

 

[Trodi]

ریشه آئورت گشاد می‌شود که می‌تواند منجر به نارسایی دریچه آئورت شود. این گشادشدگی ممکن است؛ محدود به ریشه آئورت باشد یا همه جای آئورت را درگیر کند.

 

[Trodi]

عارضه جدی دیگری که در بیماران مبتلا به سندرم مارفان مشاهده می‌شود؛ دایسکشن حاد آئورت است. این وضعیت که گاهی نیازمند جراحی اورژانسی است؛ زمانی رخ می‌دهد که لایه‌های دیواره آئورت دچار اختلال می‌شوند.

 

[Trodi]

علاوه بر مشکلات آئورت، بیماران مبتلا به سندرم مارفان ممکن است؛ دچار نارسایی دریچه میترال نیز شوند. در برخی موارد، هر دو دریچه آئورت و میترال ممکن است؛

 

[Trodi]

همزمان دچار نارسایی شوند. همچنین، ممکن است دریچه آئورت علاوه بر نارسایی، دچار گشادشدگی نیز باشد.

 

[Trodi]

نکته امیدوارکننده این است که اکثر این مشکلات قلبی با جراحی قابل درمان هستند. تشخیص به موقع و مداخله پزشکی مناسب، می‌تواند کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سندرم مارفان را، به طور قابل توجهی بهبود بخشد.

 

[Trodi]

نکته امیدوارکننده این است که اکثر این مشکلات قلبی با جراحی قابل درمان هستند. تشخیص به موقع و مداخله پزشکی مناسب، می‌تواند کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سندرم مارفان را، به طور قابل توجهی بهبود بخشد.