پزشکی کرایوگلوبولینمی

[-pariya-]

کرایوگلوبولینمی

 

[-pariya-]

کرایوگلوبولین‌ها پروتئین‌های سرمی غیرطبیعی اکثراً از نوع ایمونوگلوبولین‌ها هستند که به صورت قابل برگشت در درجات دمای پایین رسوب می‌کند.

 

[-pariya-]

کرایوگلوبولین‌ها در سرما غیرقابل انحلال شده و رسوب می‌کنند و اگر دمای بدن دوباره به حد نرمال ۳۷درجه برسد٬ آن‌ها نیز دوباره محلول می‌شوند. کریوگلوبولینمی می‌تواند با برخی بیماری‌ها مانند هپاتیت‌سی و مولتیپل میلوما همراه باشد.

 

[-pariya-]

به‌گونه کلاسیک می‌توان این بیماری را در سه رده گوناگون قرار داد. نوع اول آن (15% درصد کل موارد) در بیماری‌های لنفوپرولیفراتیو تولیدکننده ایمونوگلوبولین‌های مونوکلونال همچون مولتیپل‌میلوما و نوع دو (55% درصد کل موارد) و همچنین نوع سه آن در عفونت هپاتیت‌سی قابل مشاهده است.

 

[-pariya-]

نوع II و نوع III دارای فعالیت‌های فاکتور روماتوئیدی بوده و به ایمنوگلوبولین‌های پُلی‌کلونی باند می‌شوند و اگر دما را بالا ببریم دوباره محلول در سرم خون می‌شوند.

 

[-pariya-]

این پروتئین‌ها ممکن است در پنومونی(مایکوپلاسمایی)، پست گلومرولونفریت(استرپتوکوکی)، میلوم مولتیپل، لوسمی حاد، ماکروگلوبولینمی اولیه، و برخی از بیماری‌های خودایمنی است

 

[-pariya-]

مانند لوپوس اریتماتوز سیستمیک و رماتیسم مفصلی آرتریت روماتوئید و همچنین در ‎۳۵٪ موارد نشانه‌ای از عفونت‌های مزمن کبدی هپاتیت سی و هپاتیت بی وجود داشته باشد

 

[-pariya-]

Rheumatoid factor نوعی آنتی‌بادی است که بر علیه بافت خودی عمل کرده و در روماتیسم مفصلی دیده می‌شود.
^ پلی‌کلونال در بیولوژی به پروتئینی گفته می‌شود که از چند ریشه ژنتیک پدید آمده‌است.

 

[-pariya-]

کرایوگلوبولین چیست؟
کرایوگلوبولین ها ایمونوگلوبولین های (آنتی بادی) تک دودمانی یا چند دودمانی هستند که در دمای پایین و در سرما رسوب می کنند. کرایوگلوبولینمی می تواند با یک واسکولیت سیستمیک همراه باشد که به آن واسکولیت کرایوگلوبولینمیک گفته می شود

 

[-pariya-]

این واسکولیت می تواند با علائم زیر همراه باشد:

پورپورای قابل لمس در بدن و اندام ها.
دردهای مفصلی یا آرترالژی.
خستگی و ضعف.
اختلالات عصبی یا نوروپاتی.
اختلالات کلیوی و گلومرولونفریت