پزشکی نوروفیبروماتوز

[وِیان؛]

"نوروفیبروماتوز"

 

[وِیان؛]

نوروفیبروماتوز “Neurofibromatosis” یک اختلال ژنتیکی لاعلاج سیستم عصبی است. این شرایط عمدتاً بر رشد بافت‌های سلول عصبی تأثیر می‌گذارد. تومورهای معروف به نوروفیبروما “neurofibromas” بر روی اعصاب ایجاد می‌شوند و این وضعیت می‌تواند منجر به بروز مشکلات دیگری شود.

 

[وِیان؛]

این امکان وجود دارد که تومورها بی ضرر باشند همچنین ممکن است عصب‌ها و سایر بافت‌ها را فشرده کنند و منجر به آسیب جدی گردند..

 

[وِیان؛]

نوروفیبروماتوز (Nf) شایع‌ترین اختلال عصبی ژنتیکی است که توسط یک ژن ایجاد می‌گردد. جهش در ژن به این معنی است که بافت عصبی به درستی کنترل نمی‌شود.

 

[وِیان؛]

سه نوع نوروفیبروماتوز وجود دارد :
هر یک Nf1 , N بروز و علائم متفاوتی دارد.

 

[وِیان؛]

علائم بیماری نوروفیبروماتوز چیست؟
علائم نوروفیبروماتوز به نوع آن بستگی دارد.
.
این اختلال می‌تواند در کل بدن گسترش یابد و منجر به تومور و رنگدانه‌سازی غیرمعمول پوستی شود.
.
همچنین این اختلالات می‌توانند به صورت برجستگی‌هایی در زیر پوست، لکه‌های رنگی، مشکلات استخوانی، فشار بر ریشه عصب نخاعی و سایر مشکلات عصبی ظاهر شوند.

 

[وِیان؛]

"Nf1"
برخی از افراد مبتلا به Nf1 فقط یک نوع بیماری پوستی دارند و هیچ مشکل پزشکی مرتبط دیگری ندارند. به طور معمول علائم و نشانه‌ها در اوایل کودکی ظاهر می‌شوند؛ این علائم معمولا برای سلامتی مضر نیستند.

 

[وِیان؛]

علائم موجود در هنگام تولد و بروز کک و مک معمول هستند. به طور معمول علائم و لک‌های پوستی قهوه‌ای رنگ در بدو تولد و بر روی پوست ظاهر می‌شوند. اگر در سن 5 سالگی بیش از شش علامت ظاهر شود، این احتمال وجود دارد که این علائم نشان دهنده Nf1 باشند. تعداد لکه‌ها می‌تواند افزایش یابد و این امکان وجود دارد که با گذشت زمان بزرگتر و تیره‌تر شوند.

 

[وِیان؛]

این امکان وجود دارد که کک و مک در یک مکان غیرمعمول مانند کشاله ران، زیر پستان‌ها یا زیر بغل ظاهر شوند.

 

[وِیان؛]

نوروفیبروما تومورهایی هستند که عموماً غیرسرطانی‌اند و در اعصاب پوست و گاهی در اعصاب عمیق بدن رشد می‌کنند. به نظر می‌رسد آن‌ها توده‌هایی در زیر پوست هستند همچنین این احتمال وجود دارد که با گذشت زمان موارد بیشتری رشد کرده و بزرگتر شوند. نوروفیبروما ممکن است نرم، سفت یا خشن و گرد باشند.